войти
Capto Core 700, 25 mL, GE Healthcare
Описание
Capto Core 700 предназначен для промежуточной очистки и полировки вирусов и других крупных биомолекул. Новая технология стержневого шарика и мультимодальный октиламиновый лиганд дают двойную функциональность Capto Core 700, исключение размера и хроматографию связывания в одной хроматографической среде (смоле).
- Для промежуточной очистки и полировки вирусов и других крупных биомолекул (M r > 700 000) в режиме прохождения потока.
- Новая технология базового шарика позволяет эффективно захватывать загрязняющие вещества, в то время как молекулы-мишени собираются в потоке.
- Значительно улучшена производительность и более высокие скорости потока по сравнению с методами гель-фильтрации.
- Простая оптимизация благодаря быстрой хроматографии и высокой производительности.
- Удобная мелкомасштабная очистка, разработка процессов и масштабирование с использованием готовых столбцов HiTrap и HiScreen.
Capto Core 700 состоит из активированного лигандом ядра и неактивной оболочки. Неактивная оболочка исключает большие молекулы (срезанные ~ M r 700000 [700 кДа]) от входа в ядро через поры оболочки. Эти более крупные молекулы собираются в потоке колонны, в то время как меньшие примеси связываются с интернализованными лигандами. Ядро каждого шарика функционализировано лигандами, которые являются как гидрофобными, так и положительно заряженными, что приводит к высокоэффективному мультимодальному связыванию различных загрязнений, достаточно малых, чтобы проникать в ядро. Мультимодальные лиганды обеспечивают сильное связывание с большинством примесей в широком диапазоне концентраций рН и солей. Связанные примеси удаляют из гранул с помощью процедур очистки на месте (CIP) с использованием NaOH и в большинстве случаев растворителя.
Capto Core 700 выпускается в различных упаковках для упаковочных колонн и в удобных, предварительно упакованных 1 мл HiTrap и 4,7 мл готовых форматах HiScreen. Столы HiTrap и HiScreen могут быть подключены последовательно для увеличения емкости и удобны в использовании при разработке эффективного и надежного метода разделения.
| Смола BioProcess | да |
| лиганд | октиламин |
| Размер частиц, d 50 В | 90 мкм 1) |
| матрица | Высоко сшитая агароза |
| Связывающая способность / мл Хроматографическая среда | ~ 13 мг овальбумина 2) |
| Ионная мощность | 40-85 мкмоль / мл (Cl - ) |
| Рабочий диапазон рабочей температуры | 3-13 3) |
| стабильность pH, CIP | 2-14 4) |
| Скорость потока | <500 см / ч 5) |
| Условия хранения | 4-30oC, 20% этанола |
| Химическая стабильность | Все обычно используемые водные буферы, 1 М гидроксид натрия 6, 6 М гидрохлорид гуанидина, 30% изопропанол и 70% этанол 6) |
| Избегать использования | Окислители, цитратные буферы 7) |
| Молекулярный вес [МВт] | M r ~ 700 000 |
| 1) d 50v - средний размер частиц кумулятивного распределения объема. | |
| 2) Динамические связывающие способности измеряли при 10% -ном прорыве с временем пребывания 3 мин (1,6 мл / мин = 200 см / ч) в колонках HiScreen. Буфер: 20 мМ Трис-HCl, 150 мМ NaCl, pH 7,5. | |
| 3) интервал рН, при котором среда может работать без значительного изменения функции | |
| 4) интервал рН, при котором среда может быть подвергнута очистке или дезинфекции на месте. | |
| 5) Вода при комнатной температуре. Для вязких буферов и образцов - скорость потока должна быть оптимизирована и рекомендуется начинать с низкой скорости потока, чтобы не превышать пределы давления. | |
| 6) Значительное изменение ионной связывающей способности и содержания углерода после хранения в течение 1 недели в 1 М NaOH при 40 ° С. | |
| 7) Ионы цитрата являются трехвалентными анионами и могут взаимодействовать с положительно заряженным октиламиновым лигандом на Capto Core 700. | |